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IATF 认可规则（第六版）将于 2025 年 1 月 1 日正式生效。这对于 IATF 16949 审核员来说是一个重要的节点，从当下直至 12 月 31 日，所有审核员务必完成规则 - 6 的考试，并获取 6-AUD-C 的资质。
规则 - 6 带来了显著的变化，其中尤为突出的是新增了众多不同时长的具体要求。细数下来，包括 0.5 天、肇庆德庆附近1.5 天、肇庆德庆2 天、肇庆德庆当地3 天、肇庆德庆同城7 天、肇庆德庆14 天、肇庆德庆附近15 天、肇庆德庆本地20 天、肇庆德庆本地30 天、肇庆德庆本地60 天、肇庆德庆附近90 天、肇庆德庆当地120 天和 127 天等。深入理解这些时间要求，对于认证机构和获证组织而言意义非凡。
0.5 天，一方面是审核策划所需的时间，认证机构应为审核员预留，以便其规划下次审核；另一方面，这也是对集团认证的中心支持场所进行 阶段审核的短时长。
1.5 天是初始 阶段准备评估审核的少人天，并且新的 阶段审核被划分为了两个部分。
2 天则是集团认证针对中心支持场所 阶段审核的长期限。
3 天是初始 阶段准备评估的多人天，与之前规则 - 5 中 1 - 2 天的规定不同，未来的一阶段审核将在 1.5 - 3.0 人天的范围内。
7 天是在恢复或撤销认证决定作出后，机构通知客户所允许的长期限。
14 天是审核员向被审核组织发送审核计划的晚期限，所有第二阶段、肇庆德庆同城监督、肇庆德庆同城再认证、肇庆德庆当地转移、肇庆德庆当地特殊审核类型的审核计划，都必须在正式审核开始前 14 天发出。
15 天有着多重含义。其一，是初始第二阶段、肇庆德庆同城监督、肇庆德庆当地再认证、肇庆德庆当地转移、肇庆德庆附近特殊审核结束后，向客户发出终审核报告的长期限；其二，是审核组开出严重不合格项后，组织作出响应的长期限；其三，是认证机构技术评审完成的长期限。
20 天也包含了多项规定。对于认证机构来说，审核结束后的 20 天内要将相关信息录入 IATF 数据库。此外，如果要进行重复 阶段，需在 阶段末次会议 20 天后开展。同时，新版规则要求第二阶段要在 阶段末次会议 20 天后进行，不得连续开展。另外，这还是 阶段报告经过技术评审修改后，提交给客户的长时间。
30 天方面，被审核企业向认证机构提交审核策划资料长不能超过 30 天。并且，在 100％ 问题现场验证前，客户向审核组提交整改资料的晚时间也是 30 天。
60 天里，审核组要求客户提交严重 / 一般不合格项纠正措施全部资料的长时间为 60 天。此外，在正常审核时间中，若无法增加额外特殊审核时间，在审核结束后的 60 天内，可另行安排特殊审核以验证 IATF OEM 绩效问题。
90 天内，要完成对严重 / 一般不合格项的现场、肇庆德庆同城远程验证。同时，这也是审核确定的晚时间，监督、肇庆德庆当地再认证、肇庆德庆当地转移审核的下次审核时间，必须在审核开始前 90 天之前确定。再者，如果存在 100％ 解决项目，需要在正式审核 90 天前，完成先行现场验证。
120 天是做出认证决定的长时间，审核完成后，技术评审人员应在 120 天内作出认证决定。同时，这也是认证退出过程作出终裁决的长时间，决定恢复或撤销。
127 天是认证退出过程的长时间，实际就是 120 天裁决加上 7 天通知
以下为ISO22000认证现场审核所需的资料清单，综合了体系文件、肇庆德庆附近部门记录、肇庆德庆法律法规及现场管理要求，确保审核顺利通过。 ?
?一、肇庆德庆本地体系文件类
?1. 食品管理手册??
?- 包含企业概况、肇庆德庆附近食品方针目标、肇庆德庆当地组织机构及职责、肇庆德庆同城适用范围等。 ?
? ?- 需附手册批准令、肇庆德庆修改记录、肇庆德庆附近食品小组组长任命书等。
?2. 程序文件与作业指导书?
?- 覆盖标准要求的程序文件，如文件控制、肇庆德庆附近内审、肇庆德庆当地管理评审、肇庆德庆本地应急响应等。 ??
?- 作业指导书包括操作规程、肇庆德庆同城记录表格模板等。
?3. 前提方案与HACCP计划?
?- GMP（良好操作规范）、肇庆德庆本地SSOP（卫生标准操作程序）文件。 ?
? ?- HACCP计划书、肇庆德庆本地OPRP（操作性前提方案）确认记录、肇庆德庆本地危害分析单。
?4. 支持性材料? ?
- 文件清单、肇庆德庆附近记录清单、肇庆德庆当地法律法规清单、肇庆德庆当地外来文件（如 标准）管理记录。
??
二、肇庆德庆部门及过程记录类
?（一）办公室/行政部 ?
1. 人员管理?? ?
- 人员一览表、肇庆德庆当地证（有效期内的）、肇庆德庆关键岗位（如检验员、肇庆德庆当地电工）的资质。 ?
? ?- 年度培训计划及记录（含食品意识、肇庆德庆当地操作技能等）。
?2. ＊＊体系运行记录＊＊ ?
? ?- 内部审核记录（含不符合项整改验证）。 ?? ?
- 管理评审记录、肇庆德庆当地食品目标达成情况分析。 ??
（二）生产部/车间
?1. 生产控制?
?- 工艺流程图、肇庆德庆附近车间平面图、肇庆德庆同城人流物流图、肇庆德庆本地防虫鼠布局图。 ?
? ?- 设备维护记录（含润滑、肇庆德庆本地保养计划）、肇庆德庆关键工序（CCP/OPRP）监控记录。
?2. 卫生管理? ?
- 车间环境消毒记录、肇庆德庆本地食品接触面清洁记录、肇庆德庆当地化学品使用及浓度监测记录。 ?
? ?- 异物控制记录（如刀具、肇庆德庆同城玻璃制品管理）。 ??
（三）质检部 ?
1. 检验与监测 ??
?- 原料、肇庆德庆附近半成品、肇庆德庆本地成品检验记录及标准（符合出厂要求）。 ?
? ?- 监测设备清单、肇庆德庆附近检定（如温度计、肇庆德庆本地电子秤）。 ?
2. 不合格品管理??
?- 不合格品处理记录、肇庆德庆本地纠正措施报告、肇庆德庆同城潜在不产品追溯记录。
??（四）供销部/采购部 ?
1. 供应商管理 ??
?- 合格供方名录、肇庆德庆同城供方评价记录（含营业执照、肇庆德庆附近生产许可证、肇庆德庆型式检验报告）。
?? ?- 原料验收记录、肇庆德庆同城采购计划（覆盖添加剂、肇庆德庆同城包材等）。 ?
2. 客户反馈与追溯 ?? ?
- 客户投诉处理记录、肇庆德庆当地产品召回或模拟召回记录。 ??
?- 产品追溯记录（从原料到成品的完整链条）。
?三、肇庆德庆同城法律法规与资质证明 ?
1. 企业资质 ?? ?
- 营业执照、肇庆德庆当地生产许可证、肇庆德庆当地组织机构代码证（加盖公章）。 ??
?- 行业资质（如出口注册、肇庆德庆当地3C认证等）。 ?
2. 合规性文件 ??
?- 适用的法律法规清单（含进口国要求）。 ?
? ?- 产品执行标准（企业标准需备案）。
?3. 检测报告 ?
? ?- 一年内的产品检测报告（覆盖所有种类）、肇庆德庆同城水质检测报告（半年内有效）。 ?
?四、肇庆德庆现场管理要求
?1. 环境与设施? ?- 车间卫生清洁状态（审核期间需保持正常生产）。
?? ?- 设备摆放整齐、肇庆德庆当地标识清晰（包括状态标识）。
?2. 仓储管理??
?- 原料、肇庆德庆本地半成品、肇庆德庆同城成品分区存放，标识明确（含过敏原标识）。 ??
?- 化学品及危险品单独存放，有防护措施。
?3. 应急与防护?? ?
- 应急预案演练记录（如火灾、肇庆德庆本地污染事故）。 ?
? ?- 食品防护计划及脆弱性评估记录。
??
五、肇庆德庆本地其他支持性材料
?1. 外包管理 ??
?- 外包方资质证明（如未认证需说明审核安排）。
?2. 数据分析与改进?
?- 客户满意度调查、肇庆德庆当地质量趋势分析（如合格率、肇庆德庆附近客诉率）。 ?
? ?- 持续改进计划（如工艺优化、肇庆德庆本地体系升级）。 ?
3. 审核配合准备??
?- 陪同人员安排（每个审核组至少1人全程陪同）。 ??
?- 办公设施（电脑、肇庆德庆当地打印机、肇庆德庆当地文件夹等）及审核员接待用品。
??注意事项 ?1. 文件有效性：所有资质、肇庆德庆同城检测报告、肇庆德庆当地检定需在有效期内。 ?
2. 记录完整性：近3个月的记录需完整可追溯，避免缺漏或涂改。 ?
3. 现场一致性：文件描述需与实际操作一致，如工艺流程图与车间布局匹配。
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